به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، این تیم روش جدیدی را برای پیش بینی سمیت عصبی تکوینی توصیف کرده اند و از سلول های بنیادی برای مدل سازی ویژگی های مغز در حال تکوین استفاده کرده اند که این مغز می تواند به وسیله داروها و مواد شیمیایی سمی هدف قرار گیرد. این مطالعه از این جهت می تواند مهم باشد که می تواند نشان دهد که چرا باید در مورد وقوع اختلالات تکوینی عصبی مانند اوتیسم و نقشی که مواد شیمیایی محیطی در این میان بازی می کنند نگران باشیم. در ابتدا محققین با کشت سلول های پیش ساز عصبی مشتق از سلول های بنیادی، سلول های عروقی و میکروگلیاها روی هیدروژل مهندسی شده، مدلی از بافت عصبی انسان ایجاد کردند. این سلول های پیش ساز درون سازه های عصبی سه بعدی خودآرایی شده و ویژگی ها مشابه با مغز در حال تکوین را نشان دادند. چنین بافت هایی را اصطلاحا ارگانوئید می نامند. محققین اطلاعات توالی RNA را از اثر دادن مواد شیمیایی شناخته شده مضر و بی­خطر روی این ارگانوئیدها بدست آوردند. دکتر شوارتز می گوید که این روش غربالگری جدید پل ارزشمندی را بین تست کردن مواد روی یک تک لایه سلولی در ظروف کشت و تست کردن آن ها روی مدل های جانوری ایجاد می کند. محققین می گویند که این ارگانوئیدها فیزیولوژی انسانی را تقلید می کنند و می توانند برای پیش بینی سمیت ها قابل اعتمادتر از مدل های جانوری باشند. این ارگانوئیدها می توانند یک مدل با دقت بیش از 90 درصد در مطالعات عصبی باشند. سازه های بافتی عصبی که در این پروژه ایجاد شده است برای اولین بار اجزای میکروگلیالی و عروقی را درون مدل سه بعدی از مغز ایجاد شده از سلول های بنیادی پرتوان به کار گرفته است.

پایان مطلب/